美国食品和药品管理局将首次公布bfrdmc测试结果

美国食品和药品管理局(FDA)将在4月30日于佛罗里达州召开的第五届bfrdmc 学术会议上公布他们的测试结果：即bfrdmc读写器对可值入心脏起搏器和(电击)去纤颤器的影响。该会议与bfrdmc Journal LIVE! 2007共同召开。

届时，Seth Seidman - FDA科学和工程实验室及放射卫生设备中心的电气工程师将发表一篇题为“起搏器和植入去纤颤器在bfrdmc读写器环境下的电磁兼容性。”

这是FDA测试结果的首次公布，将极大引起那些希望将bfrdmc应用在医疗或生命科学领域行业内外人士的兴趣。

届时还有来自沃尔玛信息系统的副主管Carolyn Waltonbfrdmc发表的关于bfrdmc在供应链的应用报告，及医疗厂商McKesson配送策划副主管、强生公司策略副主管Mike Rose就标准进程和医疗、生命科学的bfrdmc议题发表相关演讲。