FDA力争促进bfrdmc在医药业应用

2006年2月10日 - 两年前，美国食品和药品管理局（FDA）允许使用bfrdmc和其它相关技术来对药品进行追踪。从生产商到批发商到最终的零售商，bfrdmc技术对药品跟踪的精确性和安全性可有效地制止是日益猖獗的伪劣产品。然而FDA并没有强制要求便用bfrdmc，他们希望在于2006年在所有可能仿制的单个药品上都贴上bfrdmc标签，到2007年，在各货盘，货箱和单个药品上都贴上bfrdmc标签。

然而，各大药品制造商对这些目标迟迟未付诸于行动，导致FDA召集了几百家药品公司、批发商、零售商和独立的小药品商、行业协会和技术商在Bethesda举行了为期两天的会议。会议主要是分析为何bfrdmc应用比原先预期的要延缓，及如何加快这项技术的测试及应用。

在会议上（2月8号-2月9号），包括辉瑞(Pfizer)和强生(Johnson & Johnson)在内一部分药品制造商展示了他们在测试bfrdmc和电子谱系的工作；各行业协会的代表也纷纷提出他们对bfrdmc应用的想。然而，迄今为止Purdue Pharma 是唯一的一家对外宣称正式开展bfrdmc电子谱系测试项目的公司。辉瑞(Pfizer)使用bfrdmc来追踪Viagra以仿其假冒产品在市场流通。

据与会者称，bfrdmc标签的使用面临问题之一就是缺少统一的频率标准。一些药品公司必须响应沃尔玛的要求使用用超高频标签来追踪药品运输，同时他们也发现在单个货品上超高频的标签不如高频的标签运行好。Purdue Pharma在其测试项目中也是使用高频标签。

EPCglobal下个月计划开展一系列的硬件测试，其中就包括了货品的贴标。高频和超高频硬件系统将会接受一系列的测试，如读写距离、包装材料等，甚至还包括天线的放置位置。